Должностные обязанности:
- Своевременная разработка/ актуализация инструкций, сертификации по контролю качества.
- Составление графика и отчетов разработки/ актуализации документации отдела контроля качества.
- Сбор данных по контролю качества исходного сырья и вспомогательных материалов, лекарственных препаратов на разных стадиях производства для обзоров по качеству в соответствии с утвержденной процедурой.
- Контроль правильности и полноты ведения протоколов производства лекарственных препаратов в части контроля качества. Своевременное архивирование документов отдела.
Условия:
Мы предлагаем:
- - работу в стабильной, перспективной компании;
- - официальную заработную плату, своевременную выплату.
- - график работы 5/2, с 9:00 до 17:30;
- - доставка на работу и с работы
- - служебным транспортом.
Полный рабочий день.
На территории работодателя.
